转换酶抑制剂及AT1受体拮抗剂对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体的作用 |
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引用本文: | 郭冀珍,胡亚蓉,刘小苹,杜俭,崔永耀,王尔民. 转换酶抑制剂及AT1受体拮抗剂对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体的作用[J]. 中华高血压杂志, 2000, 8(1) |
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作者姓名: | 郭冀珍 胡亚蓉 刘小苹 杜俭 崔永耀 王尔民 |
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作者单位: | 上海市上海第二医科大学附属瑞金医院高血压科上海市高血压研究所,上海第二医科大学药理教研组,200025;上海市上海第二医科大学附属瑞金医院高血压科,上海市高血压研究所,上海第二医科大学药理教研组,200025 |
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摘 要: | 目的:本文探讨转换酶抑制剂及ATl受体拮抗剂对血管紧张素Ⅱ(A ngⅡ)受体的作用.方法:SHR与WKY大鼠服用两种不同药物(benaxepril和losartan),检测动物肾皮质AT1 mRNA表达情况和AT1受体密度.原发性高血压患者服用benaxepril或losartan后检测血小板AT1 mRNA的表达情况.结果:SHR喂用benazepril后肾脏AT1 mRNA和AT1受体密度均无明显变化,而喂用losartan后肾脏AT1 mRNA及AT1受体密度则明显降低.SHR肾AT1受体密度在benazepril组无明显变化,而在losartan组明显降低.相应的高血压患者服用benaxepril后血小板AT1 mRNA无明显变化,而losartan组benaxepril后血小板AT1 mRNA的表达明显降低.结论:AT1RA能下调AngⅡ受体密度而ACEI则无此作用,ACEI和AT1RA对肾皮质RAS系统作用机制是不同的.测定人血小板的AT1 mRNA是反映AT1受体状况的有用指标 .
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关 键 词: | 血管紧张素Ⅱ受体 血管紧张素Ⅱ受体 mRNA 血管紧张素Ⅱ受体密度 血管紧张素Ⅱ转换酶抑制剂 血管紧张素Ⅱ受体拮抗 剂 |
Evaluation of insulin sensitivity,using oral glucose tolerance test and insulin release test in essential hypertensive patient |
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