HPLC法同时测定不同加工续断药材中2种成分

目的:建立同时测定不同产地加工续断药材中川续断皂苷Ⅵ与绿原酸的高效液相色谱(HPLC)分析方法。方法:以川续断皂苷Ⅵ和绿原酸为指标,优化不同产地加工续断药材中两种成分的提取方法。考察同时测定两种成分的色谱柱类型、柱温、流速、检测波长、流动相与洗脱程序等色谱条件。结果:不同产地加工续断药材中川续断皂苷Ⅵ和绿原酸在1:25料液比,70%甲醇溶液,超声提取30 min提取效率较高。在菲罗门Synergi 4u Hydro-RP 80A(4.6 mm×250 mm, 5μm)色谱柱、柱温25℃、流速1.0 mL/min、检测波长212 nm、进样体积为10μL、以乙腈(A):甲醇(B):0.2%磷酸(C)为流动相进行梯度洗脱条件下,分离度均较好。绿原酸浓度在0.248 6～0.003 2 mg/mL范围线性关系良好,川续断皂苷Ⅵ浓度在1.043 6～0.210 8 mg/mL线性关系良好,平均加样回收率分别为102.02%和102.57%。结论:本研究分析方法操作简便、准确,稳定性、重复性良好,为续断质量标准的进一步研究供了一定的依据。