|
|||||
|
|
| 舞蹈病-棘红细胞增多症1例报告 | |
| 引用本文： | 曹绪维,欧阳福,田淑芬.舞蹈病-棘红细胞增多症1例报告[J].中国神经精神疾病杂志,2016(8):504-506. |
| 作者姓名： | 曹绪维 欧阳福 田淑芬 |
| 作者单位： | 贵州医科大学附属医院神经病学教研室 贵阳 550004 |
| 摘 要： | <正>神经棘红细胞增多症(neuroacanthocytosis,NA)是一类临床罕见的伴有外周血棘红细胞增多的神经系统遗传性疾病,于1967年由CRITCHLEY等~1]与LEVINE等~2]首先发现。NA通常包括舞蹈病-棘红细胞增多症(Chorea-acanthocytosis,Ch Ac)、Mcleod综合征(Mcleod neuroacanthocytosis syndrome,MLS)、类亨廷顿病2型(Huntington’s disease-like 2,HDL2)以及泛酸激酶相关性的神经退化性疾病(Pantothenate kinase-associated neurodegeneration,PKAN) |
| 关 键 词： | 舞蹈症 棘红细胞 电子显微镜 |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ | |