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心力衰竭大鼠心肌β_3肾上腺素受体表达及其对钙离子相关调节蛋白的作用
引用本文:孔一慧,刘玉冰,张莉,邵群,李悦.心力衰竭大鼠心肌β_3肾上腺素受体表达及其对钙离子相关调节蛋白的作用[J].中国老年学杂志,2010,30(15).
作者姓名:孔一慧  刘玉冰  张莉  邵群  李悦
作者单位:哈尔滨医科大学附属第一医院心内科,黑龙江,哈尔滨,150001
基金项目:黑龙江省科技厅国际合作项目,黑龙江省博士后启动基金,黑龙江省卫生厅资助项目,黑龙江省教育厅资助项目 
摘    要:目的研究心力衰竭(HF)大鼠心肌β3肾上腺素受体(beta3-adrenergic receptors,β3-AR)表达情况及对钙离子相关调节蛋白的作用。方法以正常大鼠作对照组,皮下注射生理盐水;实验组大鼠皮下注射异丙肾上腺素(Isoproterenol,ISO),常规饲养8w。造模成功后实验组随机分为3组,激动剂组给予尾静脉注射β3-AR激动剂BRL37344,抑制剂组给予尾静脉注射β3-AR抑制剂SR59230A,HF组给予生理盐水。用药8w后行心脏彩超、RT-PCR法检测心肌组织钙调蛋白(CaM)、钙调蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)、肌内质网Ca2+-ATP酶异构体2a(SERCA2a)的mRNA表达。结果①HF组较对照组β3-ARmRNA表达水平增高,CaM、CaMKⅡ、SERCA2amRNA表达水平减低(均P0.05)。②与HF组相比较,激动剂组β3-ARmRNA水平表达增加,CaM、CaMKⅡ、SERCA2a表达进一步减少(均P0.05)。③抑制剂组β3-ARmRNA表达水平较对照组减少,CaM、CaMKⅡ、SERCA2a较对照组减低,但较HF组增加(均P0.05)。结论β3-AR激动剂减低衰竭心肌CaM、CaMKⅡ、SERCA2a的mRNA表达,导致心功恶化,β3-AR抑制剂则相反,可延缓HF进展,预示β3-AR抑制剂在药物治疗HF中的应用前景。

关 键 词:心力衰竭  Ca2+/calmodulin-dependent  protein  kinase    CaMKⅡ  β3肾上腺素受体
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