| 摘 要： | 目的：观察猪大肠炮制大黄（简称肠制大黄） 对便秘模型小鼠空腹血糖的影响,初步探究降糖的
作用机制。方法：将50只昆明小鼠随机分成正常组10只和造模组40只,造模组小鼠连续4天给予洛哌丁胺混
悬液8 mg（/ kg·d）灌胃建立便秘小鼠模型。将32只成功造模的小鼠再随机分为模型组、肠制大黄组、乳果糖
组、生大黄组各8只,在正常组中随机选取8只小鼠作为对照组。第5天开始,模型组、肠制大黄组、生大黄
组、乳果糖组仍予洛哌丁胺混悬液8 mg/（kg·d） 灌胃4天,每天灌胃2 h后肠制大黄组及生大黄组再分别给予
肠制大黄混悬液及生大黄混悬液按0.6 g/（kg·d） 灌胃,乳果糖组予乳果糖混悬液6 g/（kg·d） 灌胃,正常组和
模型组小鼠予蒸馏水按0.2 mL/10 g灌胃,各组均连续干预4 d。观察各组小鼠一般情况,最后一次灌胃后检测
体质量;造模成功后及药物干预4 d后测得2次空腹血糖（FBG）。结果：与对照组比较,模型组小鼠体质量升
高（P＜0.05）;与模型组比较,肠大黄组、乳果糖组、生大黄组小鼠体质量减轻（P＜0.05）;与肠大黄组比
较,生大黄组小鼠体质量降低（P＜0.05）。干预后,肠大黄组和生大黄组小鼠FBG较干预前降低（P＜0.05）,
且肠大黄组和生大黄组小鼠FBG低于模型组（P＜0.05）。肠大黄组药品不良反应发生率明显低于生大黄组,差
异有统计学意义（P＜0.05）。结论：猪大肠炮制大黄能够降低便秘模型小鼠的血糖,减轻生大黄峻下的作用,
达到降糖兼改善便秘的功效,其机制可能与肠道菌群有关。
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