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| 特发性肺纤维化合并肺动脉高压的发病机制和治疗进展 | |
| 作者姓名： | 吴常伟 罗祠君 刘锦铭 |
| 作者单位： | 同济大学附属上海市肺科医院呼吸与危重症医学科,上海 200433;同济大学附属上海市肺科医院肺循环科,上海 200433 |
| 基金项目： | 上海申康医院发展中心课题（SHDC2020CR6016-002） |
| 摘 要： | 特发性肺纤维化的晚期常合并肺动脉高压,病理表现为肺血管重塑、增殖和炎症,肺动脉高压的出现加重原有肺部疾病症状,导致右心衰竭,死亡风险增加、预后差、社会及家庭负担重。特发性肺纤维化合并肺动脉高压目前病因尚不明确、治疗棘手。本文对特发性肺纤维化合并肺动脉高压的发病机制及治疗进展进行综述,以期为特发性肺纤维化合并肺动脉高压的研究和治疗方案的制定提供新的思路。 |
| 关 键 词： | 特发性肺纤维化 肺动脉高压 发病机制 治疗 进展 |
| 收稿时间： | 2024-01-15 |
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