|
|||||
|
|
| EDNRA和EDNRB基因单核苷酸位点多态性与缺血性脑卒中的相关性 | |
| 作者单位： | ;1.锦州医科大学附属第一医院神经内科 |
| 摘 要： | 目的探讨中国北方地区汉族人群内皮素受体(EDNR)A和EDNRB基因中单核苷酸多态性(SNP)与缺血性脑卒中(IS)的相关性。方法检测EDNRA基因的3个位点:rs1801708、rs5333、rs5335和EDNRB基因的2个位点:rs3818416、rs5351在对照组、IS组中的多态分布。结果在男性群体中,EDNRA基因rs5335位点突变纯合型CC发病危险度明显降低(P=0.016;OR=0.52;95%CI=0.31~0.88);在女性群体中,EDNRA基因rs1801708位点中,突变纯合型AA发病危险度明显高于G基因携带者(P=0.019;OR=2.65;95%CI=1.18~6.00)。结论 EDNRA基因rs5335位点的C等位基因能够降低北方汉族男性人群IS的发病风险,rs1801708位点的A等位基因能够增加北方汉族女性人群IS的发病风险。 |
| 关 键 词： | 缺血性脑卒中 EDNRA基因 EDNRB基因 单核苷酸多态性(SNP) |
Effect of SNP polymorphisms of EDNRA and EDNRB gene on ischemic stroke |
|
| Abstract: | |
| Keywords: | |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |