| 摘 要： | ![]()
目的:观察乳腺癌模型大鼠TGF-β1和VEGF基因表达的影响,以探讨TGF-β1和VEGF在大鼠乳腺癌中的表达及其意义。方法:将60只SD大鼠随机分为对照组、模型组和治疗组,每组各20只。利用二甲苯蒽复制大鼠乳腺癌模型,给予多西他赛进行干预,通过对实验大鼠乳腺病理学检测,免疫组织化学检测大鼠乳腺组织VEGF蛋白表达及RT-PCR检测大鼠乳腺TGF-β1和VEGF mRNA的表达。结果:病理学检测发现各组大鼠乳腺组织表现为非典型增生明显。模型组和治疗组大鼠的非典型增生的发生率显著高于正常对照组,治疗组大鼠的非典型增生发生率明显低于模型组。利用免疫组织化学技术对大鼠乳腺组织中VEGF蛋白含量的表达,发现模型组和治疗组大鼠VEGF的平均灰度值与对照组比较呈显著升高(P<0.01);与模型组比较,治疗组大鼠VEGF的平均灰度值明显降低(P<0.05)。RT-PCR检测结果显示,模型组和治疗组大鼠乳腺组织TGF-β1和VEGF的mRNA与对照组比较,其表达显著升高(P<0.01);与模型组比较,治疗组大鼠乳腺组织TGF-β1和VEGF mRNA的表达明显降低(P<0.05)。结论:二甲苯蒽复制乳腺癌模型大鼠TGF-β1和VEGF通路被激活,使得肿瘤细胞增生,微血管不断生长,从而使瘤细胞侵袭和转移到大鼠周围组织。
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