皮肌炎/多发性肌炎与恶性肿瘤 |
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引用本文: | 唐福林,赵绵松,张秀花. 皮肌炎/多发性肌炎与恶性肿瘤[J]. 中华风湿病学杂志, 2000, 4(2): 75-77 |
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作者姓名: | 唐福林 赵绵松 张秀花 |
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作者单位: | 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科(唐福林!100730),山西医科大学第一医院风湿科(赵绵松),大同矿务局第一医院内科(张秀花) |
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摘 要: | 目的 了解皮肌炎 (dermatomyositis ,DM)及多发性肌炎 (polymyositis,PM )患者的恶性肿瘤发生情况。方法 收集 1989— 1998年北京协和医院收治的资料完整的DM/PM患者 143例 ,全部符合 1975年Bohan和Peter提出的DM /PM诊断标准 ,对其中 18例合并肿瘤的患者与非肿瘤患者进行临床分析 ,肿瘤诊断及分型标准根据我国卫生部制定的肿瘤诊断分级标准而定。两组资料采用t及 χ2 检验。结果 143例患者男性 46 ,女性 97例。发病年龄 4~ 76岁 ,平均年龄 (42± 38)岁 ,其中PM5 0例 ,男 14例 ,女 36例 ,DM93例 ,男 2 4例 ,女 6 9例。PM的肿瘤发生率为 8% ,DM的肿瘤发生率为 15 6 %。肿瘤分型 :卵巢癌 3例 ,鼻咽癌 3例 ,恶组 2例 ,乳癌 2例 ,宫颈癌、子宫内膜卵巢样癌、肺癌、胃癌、前列腺癌、直肠癌、多发性骨髓瘤、淋巴瘤各 1例。肿瘤先行发生者 3例 (16 6 % ) ,后续发生者 5例 (2 7 8% ) ,同时发生者 10例 (5 5 6 % )。本组病例中 10例死亡 ,从PM /DM诊断到死亡的时间为 1~ 84个月 [中位数为 (18± 2 7)个月 ],死亡原因包括肿瘤扩散 ,肿瘤相关的多脏器功能衰竭及感染。发病年龄、肺部和心脏受累 ,吞咽困难等指标在两组间显示有统计学意义。其中 1例在肿瘤切除 1年后 ,PM症状消失 ,另 1例在肿瘤切除后 1 5年
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关 键 词: | 皮肌炎 多发性肌炎 肿瘤 |
修稿时间: | 1999-07-29 |
Malignancy in patients with dermatomyositis/polymyositis |
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Abstract: | |
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Keywords: | Dermatomyositis Polymyositis Neoplasms |
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