血清miR-124、miR-155联合miR-23检测在超早期脑梗死诊断中的应用价值

目的探究血清微小RNA(miR)-124、miR-155联合miR-23检测在超早期脑梗死诊断中的应用价值。方法选取2018年2月至2019年2月在该院接受超早期脑梗死治疗的患者91例作为脑梗死组;另选同期在该院接受健康体检的体检健康者91例作为体检健康组。观察患者脑梗死体积、神经缺损程度、动脉粥样硬化(CAS)斑块性质。实时荧光定量PCR法检测miR-124、miR-155、miR-23表达水平,分析miR-124、miR-155、miR-23表达水平的组间差异及三者联合检查在超早期脑梗死诊断价值及预后价值。结果与体检健康组相比,脑梗死组miR-124表达水平较低,miR-155、miR-23表达水平较高,差异有统计学意义(P0.05);随梗死面积及神经缺损程度增加,miR-124水平降低,miR-155、miR-23水平升高,差异有统计学意义(P0.05);与易损斑块患者相比,稳定斑块患者miR-124水平升高,miR-155、miR-23水平较低,差异有统计学意义(P0.05)。与预后良好组相比,预后不良组miR-124表达水平较低、miR-155、miR-23表达水平较高,差异有统计学意义(P0.05);与miR-124检测相比,miR-155灵敏度、特异度和准确度略低,miR-23灵敏度、特异度和准确度略高,但差异无统计学意义(P0.05);与miR-124、miR-155、miR-23检测相比,三者联合检测灵敏度、特异度和准确度较高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论血清miR-124、miR-155、miR-23联合检测对超早期脑梗死诊断及预后判断具有重要价值。