帕罗西汀治疗脑卒中睡眠障碍的疗效及安全性观察

目的观察帕罗西汀治疗脑卒中睡眠障碍患者的临床疗效及安全性。方法将96例脑卒中睡眠障碍患者按照入组顺序编号,随机分为对照组和观察组各48例。两组患者均予以抗血小板、抗凝、调脂等脑卒中常规治疗,对照组患者再予以氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察组患者再对照组患者治疗基础上再予以盐酸帕罗西汀片联合治疗,两组患者均连续治疗1个月。采用PSQI指数测评并比较两组治疗前后的睡眠总时间、深睡眠时间和REM时间;指导患者采用AIS失眠量表评价治疗前后的睡眠质量,对两组治疗前后的NIHSS评分进行测评并比较。收集整理两组患者治疗期间药物不良反应及处理情况并比较。结果治疗1个月后,两组前睡眠总时间、深睡眠时间和REM时间均较治疗前明显延长,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗1个月后,两组患者NIHSS、AIS评分均较治疗前下降,且观察组较对照组低(P<0.05);治疗期间两组药物不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05),经调整治疗剂量后不良反应消失。结论帕罗西汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗脑卒中后睡眠障碍,可有效提升患者睡眠质量,促进患者脑神经功能恢复,且并未增加患者药物不良反应率,...