Klippel—Trenaunay综合征：回顾与进展

Klippel—Trenaunay综合征（klippel—trenaunay syndrome，KTS）于1900年由法国医师Maurice Klippel和Paul Trenaunay首次描述并命名，表现为毛细血管畸形、静脉畸形、骨及软组织肥大三联征。KTS是一种低流量、混合性脉管畸形，可全身受累，如四肢、肠道、泌尿生殖系统等，同时常伴有淋巴管畸形，多累及下肢，致骨和软组织增生肥大。笔者现对KTS的临床表现和诊断、发病机制以及治疗综述如下。