内毒素诱导的TLR4信号转导通路研究进展 |
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作者姓名: | 杜晓辉 李荣 |
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作者单位: | 解放军总医院,普通外科,北京,100853 |
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基金项目: | 国家自然科学基金资助项目(编号: 30371390) |
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摘 要: | TLR4是内毒素(LPS)激活信号转导的受体。LPS首先与LPS结合蛋白(LBP)结合,再传递给CD14分子,形成LPS-LBP-CD14复合物,该复合物与TLR4-MD2相互作用,通过激活细胞内的信号通路而最终导致核因子-κB(NF-κB)、活化蛋白-1(AP-1)等核转录因子的活化,从而诱导炎症细胞因子包括TNF-α、IL-1、IL-6、NO等的大量表达引发脓毒症。对TLR4的研究使我们可以从阻断TLR4信号通路中发挥毒性作用的环节来预防和治疗脓毒性休克。
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关 键 词: | TLR4 LPS LBP 内毒素诱导 CD14 信号转导通路 信号通路 活细胞 结合蛋白 复合物 |
文章编号: | 1005-1139(2005)02-0157-03 |
修稿时间: | 2004-07-16 |
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