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HIV蛋白酶抑制剂的关键中间体——手性氨基环氧烷合成研究进展
引用本文:杨建科,郑鹛,金海明,罗书平.HIV蛋白酶抑制剂的关键中间体——手性氨基环氧烷合成研究进展[J].中国现代应用药学,2014,31(4):510-516.
作者姓名:杨建科  郑鹛  金海明  罗书平
作者单位:杭州华东医药集团新药研究院有限公司,杭州 310012;杭州华东医药集团新药研究院有限公司,杭州 310012;浙江工业大学绿色化学合成技术国家重点实验室培养基地,杭州 310014;浙江工业大学绿色化学合成技术国家重点实验室培养基地,杭州 310014
基金项目:浙江省重点创新团队项目(2011R09002-01)
摘    要:拟肽类HIV蛋白酶抑制剂是临床治疗艾滋病的主要药物,它们的共性结构片段——(2R, 3S)-3-氨基-4-苯基-2-丁醇从关键中间体手性氨基环氧烷得到,笔者对该中间体的合成研究进行归纳和总结。

关 键 词:HIV蛋白酶抑制剂  手性氨基环氧烷  合成
收稿时间:2013/7/22 0:00:00
修稿时间:2014/2/11 0:00:00

Research Progress of Chiral Amino Epoxide-The Important Intermediate of HIV Protease Inhibitors
YANG Jianke,ZHENG Mei,JIN Haiming and LUO Shuping.Research Progress of Chiral Amino Epoxide-The Important Intermediate of HIV Protease Inhibitors[J].The Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy,2014,31(4):510-516.
Authors:YANG Jianke  ZHENG Mei  JIN Haiming and LUO Shuping
Institution:1.Hangzhou Huadong Medicine Group Resemvh Academy Co Ltd., Hangzhou 310012, China; 2.State Key Laboratory Breeding Base of Green Chemistry-Synthesis Technology, Zhejiang University of Technology, Hangzhou 310014, China)
Abstract:Peptide analogue HIV protease inhibitors are the main drugs for clinical treatment of AIDS. They have a common structural segment (2R, 3S)-3-amino-4-phenyl-2-butanol, which is synthesized by chiral amino epoxide. In this review, the recent research process in the synthesis methods of this key intermediate is summarized.
Keywords:HIV protease inhibitors  chiral amino epoxide  synthesis methods
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