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p53突变型胃癌细胞株细胞凋亡及基因调控机制的研究
引用本文:徐淑媛,肖东杰,栾英姿,汪运山,王琳,石凯.p53突变型胃癌细胞株细胞凋亡及基因调控机制的研究[J].山东大学学报(医学版),2008,46(5):478-480.
作者姓名:徐淑媛  肖东杰  栾英姿  汪运山  王琳  石凯
作者单位:1. 山东大学医学院,济南,250012;山东大学附属济南市中心医院中心实验室,济南,250013
2. 山东大学附属济南市中心医院中心实验室,济南,250013
3. 山东大学医学院,济南,250012
摘    要:目的研究顺铂作用于p53野生型AGS、p53突变型MGC-803、SGC-7901 3种胃癌细胞株后,引起细胞凋亡及p53下游基因表达的变化,探讨其发生机制。方法采用流式细胞技术(FCM)检测不同浓度顺铂(0、1、2μg/mL)作用24h后AGS、MGC-803、SGC-7901 3种胃癌细胞株,细胞周期和凋亡率的变化;RT-PCR法检测上述不同浓度顺铂分别作用于3种胃癌细胞株,p53下游基因p21、bax、puma、bcl-2、bcl-xl表达的变化。结果FCM显示,顺铂可引起3种细胞细胞周期发生改变:S+G2期比例均明显升高,同时3种细胞的凋亡率均明显增多(P<0.01);RT-PCR结果显示,AGS细胞的p53、bax、p21表达均随顺铂剂量的增加而增加(P<0.05),puma变化不明显(P>0.05);bcl-2、bcl-xl的表达随顺铂剂量的增加而降低(P<0.05)。MGC-803、SGC-7901细胞的bcl-2、bcl-xl表达均随顺铂剂量的增加而降低(P<0.05),而bax、p21、puma的表达变化不明显。结论在p53突变细胞株中,DNA损伤可诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡,凋亡调控因子的表达也发生改变。其机制可能与p53突变的具体位点有关,亦可能与p53非依赖性途径的信号传递有关。

关 键 词:p53  胃癌细胞  顺铂  基因
收稿时间:2007-12-12

Regulatory mechanism of cell cycle block and apoptosis in p53 mutated gastric cancer cells during cisplatin stress
XU Shu-yuan,XIAO Dong-jie,LUAN Ying-zi,WANG Yun-shan,WANG Lin,SHI Kai.Regulatory mechanism of cell cycle block and apoptosis in p53 mutated gastric cancer cells during cisplatin stress[J].Journal of Shandong University:Health Sciences,2008,46(5):478-480.
Authors:XU Shu-yuan  XIAO Dong-jie  LUAN Ying-zi  WANG Yun-shan  WANG Lin  SHI Kai
Institution:1. School of Medicine ,Shandong University, Jinan 250012, China; 2. Central Laboratory, Jinan Central Hospital Affiliated to Shandong University, Jinan 250013, China
Abstract:
Keywords:Gene p53  Gastric cancer cell  Cisplatin
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