顺式串联双拷贝DuIFN—γ基因的真核表达

目的：以鸭γ－干扰素（DuIFN-γ)基因为目的基因，研究同一启动子调控下，不同拷贝数的目的基因的表达状况。方法：采用基因重组技术构建含DuIFN-γcDNA单拷贝和双拷贝重组质粒并转入真核细胞COS－7中进行表达。DuIFN-γ活性采用Griess试剂检测。结果：双拷贝重组质粒和单拷贝重组质粒50％最大活性稀释度分别为1：320和1：160。双拷贝重组质粒转染上清稀释10240倍后，仍保留DuIFN-γ活性，而单拷贝重组质粒转染上清经1280倍稀释后，即丧失活性。结论：在同一启动子作用下，顺式插入双拷贝目的基因可明显增强目的基因在真核细胞中的表达量。