| 凝血酶原基因G20210A与血栓性疾病的关系 |
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| 引用本文： | 赵广圣,顾健. 凝血酶原基因G20210A与血栓性疾病的关系[J]. 实用临床医药杂志, 2002, 6(3): 190-192 |
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| 作者姓名： | 赵广圣 顾健 |
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| 作者单位： | 江苏省扬州大学临床医学院,江苏扬州,225001;江苏省扬州大学临床医学院,江苏扬州,225001 |
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| 摘 要： | 1996年,Poort SR等[1]对有静脉血栓形成家族史的患者,将凝血酶原(FⅡ)基因作为候选基因尝试寻找与静脉血栓形成相关的新的遗传危险因素,发现在凝血酶原基因3′端非编码区的第20210位核苷酸G→A的改变与血浆凝血酶原水平增高有关,可增加静脉血栓栓死的患病风险.1997年Rosendaal FR[2]首次报道了凝血酶原基因G20210A(FⅡ G20210A)突变可增加心肌梗死(MI)的发病机会.据此凝血酶原基因G20210A的变异与血栓形成的联系引起了研究者的极大兴趣,并且成为血栓形成领域新的研究热点.作者就凝血酶原基因G20210A变异与血栓形成的研究动态作一综述.
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| 关 键 词： | 凝血酶原基因 G20210A 变异 静脉血栓形成 动脉血栓形成 |
| 文章编号： | 1007-6514(2002)03-0190-03 |
| 修稿时间： | 2002-03-25 |
The relationship between thrombin protogene G20210A and thrombotic diseases |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | G20210A |
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