Z24系列化合物体外致畸性的比较研究 |
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引用本文: | 秦爱平,袁素波,吴纯启,廖明阳. Z24系列化合物体外致畸性的比较研究[J]. 毒理学杂志, 2006, 20(4): 232-233 |
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作者姓名: | 秦爱平 袁素波 吴纯启 廖明阳 |
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作者单位: | 军事医学科学院毒物药物研究所 北京100850 |
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基金项目: | 国家高技术研究发展计划(863计划) |
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摘 要: | Z 24系列化合物是基于Bcl-2蛋白三维结构通过计算机辅助药物设计所合成的5种癌相关蛋白拮抗剂,具有良好的体内外抗肿瘤活性;其中SU 5416具有抗肿瘤组织血管形成的药理活性[1],对Bcl-2蛋白有较强的拮抗作用。本研究采用中脑细胞微团培养试验比较这5种癌相关蛋白拮抗剂(SU 5416,Z
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关 键 词: | Z24系列化合物 致畸性 筛选 |
文章编号: | 1002-3127(2006)04-0232-02 |
修稿时间: | 2005-04-30 |
Comparison of teratogenicity of Z24 serial compounds in vitro |
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Abstract: |
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