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| 皮肌炎合并扩张型心肌病1例报告并文献复习 | |
| 作者姓名： | 陈劲松 张俊松 邓节喜 郭寿贵 |
| 作者单位： | 中国人民解放军第175医院心血管内科,福建,漳州,363000 |
| 摘 要： | 多发性肌炎(PM)和皮肌炎(DM)均为结缔组织疾病,发病率较低,在美国为5/100万,合并扩张型心肌病(DCM)就更为少见。本文结合我院收治的1例及文献报道的8例总结如下。1病历简介患者男,34岁。因“反复发热、乏力5年,胸闷、气促、水肿2个月,发热1d”于2005-07-12入院。2000年9月无诱因出现发热就诊我院,查肌酶升高,肌肉活检显示横纹肌退行性病变,肌电图示肌源性损害,心脏彩超检查示心包少量积液,心功能、结构正常。给予泼尼松60mg/d,口服,2个月后复查肌酶接近正常,症状缓解,泼尼松逐渐减量,但患者未规律服药,于2000年12月因特发性阴囊坏疽在我… |
| 文章编号： | 1005-2194(2006)23-1907-02 |
| 修稿时间： | 2006-02-01 |
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