滋肾通络方对高糖诱导的大鼠肾小球系膜细胞TGF-β1、MMP-2、MMP-9mRNA表达影响的实验研究

目的:观察滋肾通络方含药血清对高糖环境下LPS刺激大鼠肾小球系膜细胞(GMCs)TGF-β1、MMP-2、MMP-9mRNA的影响,并探讨其在防治糖尿病肾病(DN)中的机制。方法:以高糖环境下LPS刺激大鼠肾小球系膜细胞生长建立模型,分为以下8组:(1)正常组;(2)高糖组;(3)高糖+LPS组;(4)苯那普利组;(5)滋肾通络方小剂量组;(6)滋肾通络方中剂量组;(7)滋肾通络方大剂量组。采用RT-PCR技术从分子生物学水平检测各组系膜细胞中TGF-β1、MMP-2及MMP-9mRNA表达。结果:与正常组相比,高糖组、高糖+LPS组TGF-β1mRNA的表达明显升高(P<0.01),MMP-2及MMP-9mRNA的表达明显降低(P<0.01);与模型组相比较,滋肾通络方大、中、小剂量组对大鼠肾小球GMCs TGF-β1mRNA表达显著降低(P<0.05),MMP-2、MMP-9mRNA表达明显升高(P<0.05)。结论:滋肾通络方含药血清能够抑制大鼠肾小球GMCs TGF-β1mRNA的表达,增加MMP-2、MMP-9mRNA的表达,从而通过增加肾小球系膜细胞细胞外基质的降解以延缓DN进展。

Zishentongluofang on High Glucose - induced Mesangial Cells TGF - 151, MMP - 2, MMP - 9mRNA Expression in Rats MENG Fanrong ,MA Jianwei,ZHAO Zong]iang

To observe the influence of the capsule of zishentongluo decoction（ZSTL） to TGF - β1 ,MMP -2, MMP-9mRNA of glomerular mesangial cells （GMCs） induced by LPS in high glucose condition, and explore its possible mecha- nism. Methods： Build the growth model of podocyte induced by LPS in high glucose condition, divide into 8 groups ： （ 1 ） Normal group ; （ 2 ） High glucose group; （ 3 ） High glucose plus LPS group; （4） Benazepril group; （ 5 ） Low - dose group of Zishentongluo Decoc- tion（ZSTL） ; （6） Middle - dose group of Zishentongluo Decoction （ZSTL） ; （7） Large - dose group of Zishentongluo Decoction （ ZSTL）. Detect glomerular mesangial cells TGF - 13t, MMP - 2,MMP - 9mRNA expression of each group by RT - PCR on molecular biology level. Results：Compared with the normal group, the expression of glomerular mesangial cells （GMCs） TGF - {31 mRNA in- creased definitely （P 〈0.01 ）, MMP- 2,MMP- 9mRNA decreased definitely （P 〈 0.01 ） in high glucose group and high glucose plus LPS group. Compared with the high glucose group and high glucose plus LPS group, the expression of glomerular mesangial cells （GMCs） TGF - β1 mRNA decreased （ P 〈 0.05 ）, MMP - 2,MMP - 9mRNA decreased definitely （ P 〈 0.05 ）. Conclusion ： Zishent- ongluo decoction（ZSTL） can reduce glomerular mesangial cells TGF- [31 mRNA expression and increase MMP- 2,MMP -9mRNA expression, by increasing extracellular matrix degradation in order to delay the the DN progress.