舒利迭治疗儿童中重度哮喘121例疗效观察

目的观察舒利迭治疗儿童中、重度哮喘的疗效和安全性。方法将121例3～14岁中、重度哮喘息儿随机分为治疗组和对照组。治疗组吸入糖皮质激素与长效B：受体激动剂舒利迭，1挣／次，2次／d；急性发作期间，同时吸入普米克令舒1mg／2ml＋博利康尼雾化液5mg／2ml，1～2次／d，疗程2～6d，病情控制后停用（即肺部听诊哮鸣音消失）。按常规阶梯治疗方案，吸入3个月，评价患儿临床表现、FEV，后降级治疗，改1挣／次，1次／d；3个月后再次评价，进入临床缓解期后，1揿／次，隔日1次，维持治疗；治疗期间监测最大呼气流量（PEF）或第1秒末用力呼气量（FEV，），疗程结束时对两组进行临床疗效判定。结果治疗组肺功能有明显改善（P〈0．01）。FEV，均值治疗2d后即显著上升；治疗后2～6dFEV。改善率为98．5％。对照组为87．8％。两组比较，差异无统计学意义（P〉0．01）。结论舒利迭治疗中、重度哮喘起效迅速，肺功能改善明显，无严重不良反应，患儿依从性好。