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格列吡嗪血药浓度测定及中国健康人体药物动力学研究
引用本文:刘世坤,裴奇,阳国平,张杰,李佐军,周于禄.格列吡嗪血药浓度测定及中国健康人体药物动力学研究[J].中南药学,2005,3(3):153-155.
作者姓名:刘世坤  裴奇  阳国平  张杰  李佐军  周于禄
作者单位:中南大学湘雅三医院药剂科 长沙410013 (刘世坤,裴奇,张杰,李佐军),中南大学湘雅三医院中心实验室 长沙410013 (阳国平),中南大学湘雅三医院药剂科 长沙410013(周于禄)
摘    要:目的建立反相高效液相色谱法测定人血浆中格列吡嗪浓度的方法,以及研究格列吡嗪片在中国健康人体的药物动力学。方法以KiomasalC18(4.6mm×125mm,5μm)为分析柱,乙腈0.05mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(38∶62,v/v)为流动相,流速为1.0mL·min-1,二极管阵列检测器(DAD)检测波长为225nm,艾司唑仑为内标,测定血浆中格列吡嗪的浓度。结果在浓度20.4~2040ng·mL-1,格列吡嗪和内标峰面积比值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9993)。格列吡嗪高、中、低3个浓度的平均回收率分别为(105.2±4.4)%、(92.9±5.0)%、(109.4±8.4)%;日内、日间RSD均小于10%。药物动力学研究表明,格列吡嗪体内过程符合一室模型,体内药物tmax、cmax、t1/2(Ke)、AUC0~24分别为(1.6±0.3)h、(728.5±229.7)ng·mL-1、(3.3±0.9)h、(4130.5±1383.0)ng·h·mL-1。结论方法简便、快速准确、重现性好,可用于格列吡嗪的药物动力学研究。

关 键 词:格列吡嗪  反相高效液相色谱法  血药浓度  药物动力学

Determination of glipizide in human plasma by RP-HPLC and its pharmacokinetics in Chinese healthy subjects
Liu Shi-kun,Pei Qi,Yang Guo-ping,Zhang Jie,Li Zuo-jun,Zhou Yu-lu.Determination of glipizide in human plasma by RP-HPLC and its pharmacokinetics in Chinese healthy subjects[J].Central South Pharmacy,2005,3(3):153-155.
Authors:Liu Shi-kun  Pei Qi  Yang Guo-ping  Zhang Jie  Li Zuo-jun  Zhou Yu-lu
Institution:Liu Shi-kun~1,Pei Qi~1,Yang Guo-ping~2,Zhang Jie~1,Li Zuo-jun~1,Zhou Yu-lu~1
Abstract:
Keywords:glipizide  RP-HPLC  plasma drug concentration  pharmacokinetics
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