培美曲塞抑制人肺腺癌细胞系A549增殖

目的 探究培美曲塞是否通过抑制PI3K/AKT信号通路调控肺腺癌细胞增殖.方法 选取人肺腺癌细胞系A549 进行细胞复苏、培养及传代,分为对照组、低和高剂量培美曲塞干预组.CCK-8 法检测A549 细胞增殖率;流式细胞仪检测检测细胞周期和凋亡率;Western blot测定凋亡相关蛋白质和PI3K/AKT信号通路蛋白质的差异.结果 随着药物剂量和处理时间的增加,对A549 细胞的增殖抑制率明显增高(P＜0.05);A549 细胞的凋亡率也逐渐上升,(P＜0.05 或P＜0.01);Cleaved caspase-3 和Bad蛋白表达水平显著上升,而Bcl-2 蛋白表达水平显著降低(P＜0.05或P＜0.01).在培养 48h时,随着培美曲塞药物浓度的增加,A549 细胞G0/G1 期比例明显增加,而S 期和 G2/M 期比例明显降低(P＜0.05 或 P＜0.01);PI3K、AKT 和 p-AKT 蛋白表达水平显著降低(P＜0.05).结论 培美曲塞可抑制肺腺癌细胞系A549 增殖,促进凋亡,其机制可能是通过抑制PI3K/AKT信号通路进行调控的.