硫化氢延迟预处理抑制大鼠心肌损伤的机制研究 |
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引用本文: | 蒋海涛,冉珂,李志坚,常业恬. 硫化氢延迟预处理抑制大鼠心肌损伤的机制研究[J]. 医学临床研究, 2016, 0(8). DOI: 10.3969/j.issn.1671-7171.2016.08.009 |
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作者姓名: | 蒋海涛 冉珂 李志坚 常业恬 |
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作者单位: | 1. 岳阳市二医院麻醉科,湖南 岳阳,414000;2. 中南大学湘雅二医院麻醉科,湖南 长沙,410011 |
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基金项目: | 湖南省岳阳市科技局2012年第四批科技计划项目;湖南省科技厅项目(2013FJ4082) |
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摘 要: | [目的]探讨硫化氢预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护机制.[方法]健康成年S-D雄性大鼠30只,随机分成三组,每组10只.假手术组(S组)仅开胸并分离冠状动脉左前降支,但不阻断血流;缺血再灌注组(IR组)行冠状动脉左前降支阻断30 min,再灌注120 min;硫化氢组(H组)予以静脉注射硫氢化钠0.05 mg/kg,给药后24 h同IR组处理.再灌注结束后检测血清IL-6和IL-10水平,免疫印迹法检测心肌过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)水平并比较.[结果]与S组比较,IR组和H组在缺血再灌注后血清IL-6和IL-10水平升高(P<0.05);但与IR组比较,H组IL-10水平升高,IL-6水平下降(P<0.05);与S组比较,IR组和H组PPAR-γ表达下降(P<0.05);但与IR组比较,H组PPAR-γ表达升高(P<0.05).[结论]硫化氢预处理抑制大鼠心肌损伤的保护作用,可能与促进心肌PPAR-γ表达有关.
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关 键 词: | 硫化氢/治疗应用 缺血预处理 心肌再灌注损伤/预防和控制 过氧化物酶体增殖物激活受体 |
An Investigation on the Mechanism of Hydrogen Sulfide-Induced Delayed Preconditioning on Myocardial Ischemia Reperfusion Injury in Rats |
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Abstract: | |
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Keywords: | Hydrogen Sulfide/TU Ischemic Preconditioning Myocardial Reperfusion Injury/PC Peroxisome Proliferator-Activated Receptors |
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