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硝呋太尔凝胶的制备及质量控制
引用本文:徐敏洁.硝呋太尔凝胶的制备及质量控制[J].中国药房,2007,18(19):1488-1489.
作者姓名:徐敏洁
作者单位:贵州水城矿业集团总医院,六盘水市,553000
摘    要:目的:制备硝呋太尔凝胶并建立其质量控制方法。方法:以羟乙基纤维素等为辅料制备凝胶;采用紫外分光光度法测定其中主药含量。结果:所制备凝胶性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;硝呋太尔检测浓度的线性范围为10~50μg.mL-1(r=0.9994);平均回收率为99.46%(RSD=0.99%,n=9)。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。

关 键 词:硝呋太尔凝胶  制备  质量控制
文章编号:1001-0408(2007)19-1488-02
收稿时间:2007-03-21
修稿时间:2007-03-212007-04-30

Preparation and Quality Control of Nifuratel Gel
XU Minjie.Preparation and Quality Control of Nifuratel Gel[J].China Pharmacy,2007,18(19):1488-1489.
Authors:XU Minjie
Abstract:
Keywords:Nifuratel gel  Preparation  Quality control
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