| 3-吡咯烷酮盐酸盐的合成 |
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| 引用本文： | 韩小兵,陈国荣,李援朝.3-吡咯烷酮盐酸盐的合成[J].中国医药工业杂志,2002,33(9):423-424. |
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| 作者姓名： | 韩小兵 陈国荣 李援朝 |
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| 作者单位： | 1. 华东理工大学精细化工研究所,上海,200237
2. 中国科学院上海生命科学研究院药物研究所,上海,200031 |
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| 摘 要： | 以甘氨酸为起始原料，与丙烯腈加成后，经水解酯化、酰化、成环、脱羧等5步合成了3－吡咯烷酮盐酸盐，后4步中间体无需纯化。反应操作简单，总收率达到51．1％。
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| 关 键 词： | 喜树碱 3－吡咯烷酮盐酸盐 合成 抗肿瘤药物 中间体 |
| 文章编号： | 1001-8255(2002)09-0423-02 |
| 修稿时间： | 2002年4月5日 |
Synthesis of 3-Pyrrolidone Hydrochloride |
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| Authors: | HAN Xiao Bing CHEN Guo Rong LI Yuan Chao |
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| Institution: | HAN Xiao Bing 1,CHEN Guo Rong 1,LI Yuan Chao 2* |
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| Abstract: | Pyrrolidone hydrochloride, the important intermediate of camptothecin, was synthesized from glycine by addition reaction with acrylonitrile, hydrolysis, acylation, cyclization and decarboxylation with an overall yield of 51.1%. |
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| Keywords: | camptothecin 3 pyrrolidone hydrochloride synthesis antineoplastic intermediate |
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