| 平山病发病机制及治疗研究进展 |
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| 引用本文： | 刘 鑫,孙 宇. 平山病发病机制及治疗研究进展[J]. 中国脊柱脊髓杂志, 2012, 22(9): 857-860 |
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| 作者姓名： | 刘 鑫 孙 宇 |
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| 作者单位： | 北京大学第三医院骨科 100083 北京市 |
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| 摘 要： | ![]()
平山病(Hirayama disease,HD)又称青年上肢远端肌萎缩(juvecusculr atrophy of distal upper extremity),最早由日本学者平山惠造(Keizo Hirayama)在1959年报道.目前全球报道本病约1500例,主要发生在日本等亚洲国家及欧美国家,多为散发,罕见家族史.平山病是一种良性自限性运动神经元疾病,但临床特点、发病机制以及预后与运动神经元病完全不同.笔者就平山病的临床特点、发病机制以及治疗进展综述如下.
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| 关 键 词： | 发病机制 平山 患者 运动神经元病 肌萎缩侧索硬化 硬膜囊 中立位 肌肉萎缩 动力学 密切相关 |
| 收稿时间： | 2011-07-28 |
| 修稿时间： | 2012-02-15 |
Hirayama disease: pathogenesis and treatment |
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| Abstract: | ![]()
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