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| 红霉素环11，12—碳酸酯的合成研究 | |
| 引用本文： | 宋丹青,高丽梅,张致平,于顺庭,齐晶,王光辉. 红霉素环11，12—碳酸酯的合成研究[J]. 中国抗生素杂志, 2001, 26(4): 248-249,253 |
| 作者姓名： | 宋丹青 高丽梅 张致平 于顺庭 齐晶 王光辉 |
| 作者单位： | 1. 中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所, 2. 北京双鹤药业股份有限公司, |
| 摘 要： | 以红霉素A为原料，与环状碳酸酯一步反应得到了红霉素环11，12－碳酸酯，其体内外抗菌活性均强于母体抗体素－红霉素。由于分子内氢键的存在，使之以9R构型的半缩酮异构体形式存在。 |
| 关 键 词： | 红霉素环11 12－碳酸酯 红霉素A 互变异构体 合成 |
| 文章编号： | 1001-8689(2001)04-0248-02 |
Synthesis of erythromycin A 11,12-cyclic carbonate |
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| Song Dan qing,Gao Li mei and Zhang Zhi ping. Synthesis of erythromycin A 11,12-cyclic carbonate[J]. Chinese Journal of Antibiotics, 2001, 26(4): 248-249,253 | |
| Authors: | Song Dan qing Gao Li mei Zhang Zhi ping |
| Abstract: | Erythromycin A reacts with ethylene carbonate to give a erythromycin A 11,12 cyclic carbonate, a compound with higher antibacterial activity than the parent antibiotic. The isomer with R configuration on carbon 9 is more stable due to the intramolecular hydrogen bond. |
| Keywords: | Erythromycin A 11 12 cyclic carbonate Erythromycin A Tautomerism |
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