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转染TRIM29-siRNA对胶质瘤U87MG细胞周期和凋亡的影响
作者姓名:肖华  姚声涛
作者单位:遵义医科大学附属医院脑血管病科, 贵州 遵义 563099
基金项目:贵州省科技厅科技计划项目资助课题(黔科合平台人才(2018)3056号);贵州省遵义市科技局科研基金资助课题(遵市科合HZ字(2019)65号)
摘    要:目的:探讨转染三结构域蛋白(TRIM)家族成员三结构域蛋白29(TRIM29)-siRNA对胶质瘤U87MG细胞周期和凋亡的影响,阐明TRIM29在胶质瘤发生发展中的作用。方法:将体外培养的U87MG细胞分为对照组(未转染)、NC-siRNA组(转染阴性对照NC-siRNA)和TRIM29-siRNA组(转染TRIM29-siRNA),采用实时荧光定量PCR法检测3组U87MG细胞中TRIM29 mRNA表达水平,流式细胞术检测3组不同细胞周期U87MG细胞百分率和凋亡率,Western blotting法检测3组细胞中TRIM29、CyclinD1、P21、Bcl-2和Bax蛋白表达水平。结果:3组细胞中TRIM29、CyclinD1、P21、Bcl-2和Bax蛋白表达水平,TRIM29 mRNA表达水平,G0/G1期、S期、G2/M期U87MG细胞百分率及细胞凋亡率比较差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,NC-siRNA组U87MG细胞中TRIM29 mRNA和TRIM29、CyclinD1、Bcl-2蛋白表达水平和G1/G0期、S期、G2/M期U87MG细胞百分率及细胞凋亡率差异无统计学意义(P>0.05);与对照组和NC-siRNA组比较,TRIM29-siRNA组U87MG细胞中TRIM29 mRNA和TRIM29、CyclinD1、Bcl-2蛋白表达水平以及S期和G2/M期U87MG细胞百分率均明显降低(P<0.05),G0/G1期U87MG细胞百分率和细胞凋亡率以及P21、Bax蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。结论:转染TRIM29-siRNA可诱导U87MG细胞周期阻滞和凋亡,其作用机制可能与下调CyclinD1、Bcl-2蛋白表达和上调P21、Bax蛋白表达有关。

关 键 词:胶质瘤  三结构域蛋白29  细胞周期  细胞凋亡  
收稿时间:2019-08-16
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