| 摘 要： | ![]()
(一)以小白鼠灌胃吐酒石27/mg/kg后6小时的消化道(包括粪)含Sb量为指标,研究了表面活性剂、润滑剂、神经系统药物、维生素、多醇类、有机酸、SH基化合物、葡萄糖及其衍生物等34种药物对口服吐酒石吸收的影响,发现其中仅BAL-glucoside能促进Sb的吸收。(二)小鼠口服吐酒石27mg/kg加BAL-glucoside 0.21g/kg的消化道含Sb量较不加者低29%;BAL-glucoside剂量增为2.5g/kg时,含Sb量较对照组低60%。小鼠每天灌胃吐酒石55mg/kg或每天灌胃吐酒石25mg/kg加BAL-glucoside 194mg/kg,共给药14天,然后测定内脏含Sb量。前者平均含Sb 128,而后者含Sb 188μg/g干重。日本血吸虫病兔口服吐酒石(27mg/kg)加BAL-glucoside(0.21g/kg)后24小时之肝和虫含Sb量约为不加BAL-glucoside者的3—4倍。(三)BAL-glucoside的作用不是由于改变消化道pH的影响,不是单纯由于SH基的原因,也不是单纯由于葡萄糖之作用。推测可能由于葡萄糖苷部分被消化道吸收时,SH基将Sb同时带入之故。(四)BAL-glucoside增加吐酒石的毒性,减低吐酒石的治疗价值。(五)BAL-glucoside虽不满意,然而为研究口服Sb的吸收机理及寻找理想的促进Sb吸收的药物却提供了线索。
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