| 氟尿嘧啶微球的体外释药模式研究 |
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| 引用本文： | 熊素彬,陆彬. 氟尿嘧啶微球的体外释药模式研究[J]. 中国药师, 2003, 6(5): 261-263 |
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| 作者姓名： | 熊素彬 陆彬 |
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| 作者单位： | 四川大学华西药学院药剂教研室,成都,610041 |
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| 基金项目： | 卫生部科学研究基金资助项目 (98 1 3 5 2 ) |
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| 摘 要： | ![]()
目的：探讨以聚乳酸为载体材料的氟尿嘧啶微球体外释药的规律与机理。方法：考察了6种因素对氟尿嘧啶微球体外释药的影响及微球释药前后的形态变化；以P＜0．05、相关系数R愈大愈好、残差平方和(SUM)愈小愈好为判断标准，对累积释药曲线进行零级、一级、Higuchi、Ritger—Peppas、扩散—松弛、Hixson—Crowell和扩散—溶蚀7种释药模型的拟合。结果：投药量、PVA浓度、相体积比及粒径对氟尿嘧啶微球体外释药影响显著，而振荡速率、^60Co灭菌及4℃，25℃放置3个月均对体外释药几乎无影响。释药后微球粒径增大，大多呈网状结构，并有少量聚乳酸碎片。经处方优化的微球，扩散—溶蚀模型拟合效果最好。结论：氟尿嘧啶微球体外释药以药物扩散和材料降解为主。
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| 关 键 词： | 氟尿嘧啶 氟尿嘧啶微球 聚乳酸 体外释药 |
| 文章编号： | 1008-049X(2003)05-0261-03 |
| 修稿时间： | 2002-08-09 |
Study on the Release Profile of Fluorouracil Microspheres in Vitro |
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| Xiong Subin,Lu Bin. Study on the Release Profile of Fluorouracil Microspheres in Vitro[J]. China Pharmacist, 2003, 6(5): 261-263 |
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| Authors: | Xiong Subin Lu Bin |
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| Abstract: | ![]()
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| Keywords: | Fluorouracil Fluorouracil microspheres Polylactic acid Release in vitro |
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