国外被召回的医疗器械产品

美国FDA召回美敦力（Medtronic）公司2000年11月～2005年1月间生产的的起搏器（Kappa 600／700／900系列和Sigma 100／200／300系列）。原因是在这些起搏器的系列中,因连接电子电路和其他组件（如电池）的电线分离而失效。