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RECK基因重组慢病毒载体的构建与鉴定
引用本文:周进,李德春,田青水. RECK基因重组慢病毒载体的构建与鉴定[J]. 中国现代医生, 2009, 47(35): 13-14
作者姓名:周进  李德春  田青水
作者单位:1. 苏州大学附属第一医院普外科,江苏苏州,215006
2. 连云港市第一人民医院普外科,江苏连云港,222000
摘    要:
目的构建RECK基因慢病毒载体,为体内外实验研究提供依据。方法PCR技术构建慢病毒载体表达质粒pGC—FU—RECK,PCR鉴定、测序验证RECK基因,并将其和包装质粒pHelperl.0、pHelper2.0共转染293T细胞,包装产生重组慢病毒GC—FU—RECK。结果pGC—FU—RECK中携有正确的RECK基因,并能在293T细胞中表达;能产生重组病毒GC-FU—RECK。结论成功构建了RECK基因的重组慢病毒载体,为研究其在胰腺癌中的生物学功能奠定基础。

关 键 词:RECK  慢病毒

Construction and Identification of RECK Gene Recombinant Lentiviral Vector
ZHOU Jin,LI Dechun,TIAN Qingshui. Construction and Identification of RECK Gene Recombinant Lentiviral Vector[J]. , 2009, 47(35): 13-14
Authors:ZHOU Jin  LI Dechun  TIAN Qingshui
Abstract:
Keywords:RECK
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