| 东亚钳蝎毒素多肽对ＰＣ１２细胞膜电位的影响及其与钠通道的关系 |
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| 引用本文： | 李 静,汪溪洁,程 洁,高 蓉,肖 杭,钱燕宁.东亚钳蝎毒素多肽对ＰＣ１２细胞膜电位的影响及其与钠通道的关系[J].南京医科大学学报,2008,28(4):480-483. |
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| 作者姓名： | 李 静 汪溪洁 程 洁 高 蓉 肖 杭 钱燕宁 |
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| 作者单位： | 李静（南京医科大学第一附属医院麻醉科,江苏,南京,210029）;汪溪洁（南京医科大学现代毒理学教育部重点实验室神经毒理研究室,江苏,南京,210029）;程洁（南京医科大学现代毒理学教育部重点实验室神经毒理研究室,江苏,南京,210029）;高蓉（南京医科大学现代毒理学教育部重点实验室神经毒理研究室,江苏,南京,210029）;肖杭（南京医科大学现代毒理学教育部重点实验室神经毒理研究室,江苏,南京,210029）;钱燕宁（南京医科大学第一附属医院麻醉科,江苏,南京,210029） |
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| 基金项目： | 教育部高等学校博士学科点专项科研基金
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国家自然科学基金 |
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| 摘 要： | 目的:研究东亚钳蝎毒素多肽对PCI2细胞膜电位的影响及其与钠通道的关系.方法:分别用终浓度为10、20、40μg/ml的毒素多肽作用于荧光染料DiBAC4(3)标记的PC12细胞,在激光共聚焦显微镜上监测细胞膜电位的实时动态变化,并观察钠通道阻断剂TTX(tetrodotoxin)预处理对毒素多肽膜电位效应的影响.结果:加入毒素多肽后PC12细胞膜电位呈去极化改变,3 min后达到最大水平,5 min内趋于稳定.各浓度组毒素多肽作用细胞3 min后,所测得的标准化荧光强度值分别为1.375±0.048、1.504±0.034、1.839±0.022,和对照组相比差异均有显著性(P＜0.01).而1 μmol/L TTX与PC12细胞共孵育20 min后再加入40μg/ml毒素多肽所测值为1.035±0.028,与对照组相比无显著差异(P＞0.05),提示毒素多肽的膜电位效应可被TⅨ完全抑制.结论:东亚钳蝎毒素多肽可引起PC12细胞膜电位去极化,且其效应在一定范围内随浓度增加而增大,钠通道可能参与了这一过程.
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| 关 键 词： | 东亚钳蝎 蝎毒 钠通道 膜电位 |
| 文章编号： | 1007-4368(2008)04-0480-04 |
| 收稿时间： | 2007/10/22 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2007年10月22 |
Effect of scorpion polypeptide from Buthus martensi Karsch venom on membrane potential of PC12 cells and its correlation with sodium channel |
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| LI Jing,WANG Xi-Jie,CHENG Jie,GAO Rong,XIAO Hang and QIAN Yan-Ning.Effect of scorpion polypeptide from Buthus martensi Karsch venom on membrane potential of PC12 cells and its correlation with sodium channel[J].Acta Universitatis Medicinalis Nanjing,2008,28(4):480-483. |
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| Authors: | LI Jing WANG Xi-Jie CHENG Jie GAO Rong XIAO Hang and QIAN Yan-Ning |
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| Institution: | LI Jing,WANG Xi-Jie1,CHENG Jie1,GAO Rong1,XIAO Hang1,QIAN Yan-Ning |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Buthus martensi Karsch scorpion venom sodium channels membrane potential |
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