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气道上皮细胞衍生的胰岛素样生长因子触发偏移CD8~+T细胞极化
引用本文:黄邵洪,李昀,覃杰,安军,张军航,荣健. 气道上皮细胞衍生的胰岛素样生长因子触发偏移CD8~+T细胞极化[J]. 中国药理学通报, 2015, 0(2): 204-210
作者姓名:黄邵洪  李昀  覃杰  安军  张军航  荣健
作者单位:1. 中山大学附属第三医院 胸心外科,广东 广州,510630
2. 中山大学附属第三医院 放射科,广东 广州,510630
3. 中山大学附属第一医院麻醉科,广东,广州 510089
基金项目:国家自然科学基金资助项目,广东省自然科学基金资助项目
摘    要:
目的探讨气道上皮细胞衍生的胰岛素样生长因子(IGF1)对CD8+T细胞极化的影响。方法人气道上皮细胞株RPMI2650与鼠过敏原Der p1共培养72 h,用定量PCR及Western免疫印迹检测其IGF1表达情况。将前述上皮细胞、重组IGF1和IGF1抗体分别加入抗体激活的CD8+T细胞中培养,用流式细胞仪检测细胞凋亡。检测Der p1活化的上皮细胞及IGF1对CD8+T细胞p53基因甲基化及表达的影响。结果加入Der p1共同孵育后,RPMI2650细胞IGF1mRNA(23.1%±5.2%vs 5.2%±2.3%,P<0.01)和蛋白表达(33.4±6.4 vs 9.2±4.6,P<0.01)均明显增加。将CD3/CD28抗体激活的CD8+T细胞与Der p1活化的上皮细胞共培养,凋亡细胞增加的趋势被抑制(41.7%±8.2%vs5.2%±1.8%,P<0.01)。直接加入重组IGF1有同样效果,而IGF1抗体能阻断该效应。Der p1活化的上皮细胞能抑制活化CD8+T细胞p53基因mRNA(29.1%±5.9%vs 16.2%±4.3%,P<0.01)和蛋白表达(63.3±8.9 vs 26.9±5.6,P<0.01),加入IGF1抗体后这种作用消失。重组IGF1使CD8+T细胞p53基因甲基化增加。结论 Der p1蛋白能够诱发RPMI2650细胞产生IGF1,后者通过诱导p53基因甲基化抑制CD8+T细胞凋亡。

关 键 词:气道上皮细胞  胰岛素样生长因子  p53基因  甲基化  CD8+T细胞  凋亡

Airway epithelial cell-derived insulin-like growth factor-1 triggers skewed CD8 +T cell polarization
HUANG Shao-hong,LI Yun,QIN Jie,AN Jun,ZHANG Jun-hang,RONG Jian. Airway epithelial cell-derived insulin-like growth factor-1 triggers skewed CD8 +T cell polarization[J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2015, 0(2): 204-210
Authors:HUANG Shao-hong  LI Yun  QIN Jie  AN Jun  ZHANG Jun-hang  RONG Jian
Affiliation:HUANG Shao-hong;LI Yun;QIN Jie;AN Jun;ZHANG Jun-hang;RONG Jian;Dept of Thoracocardiac Surgery,the Third Affiliated Hospital,Sun Yet-sen University;Dept of Radiology,the Third Affiliated Hospital,Sun Yet-sen University;Dept of Anesthesiology,the First Affiliated Hospital,Sun Yet-sen University;
Abstract:
Keywords:airway epithelial cell  insulin-like growth factor-1  p53 gene  hypermethylation  CD8 + T cell  apoptosis
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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