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奥沙利铂对肝癌HepG2细胞生长及侵袭转移的抑制作用
引用本文:周勇,冯觉平,王亚萍,谢涛,方静,肖飞. 奥沙利铂对肝癌HepG2细胞生长及侵袭转移的抑制作用[J]. 肿瘤防治研究, 2011, 38(1): 25-27. DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.2011.01.007
作者姓名:周勇  冯觉平  王亚萍  谢涛  方静  肖飞
作者单位:430034 武汉,华中科技大学同济医学院附属普爱医院(武汉市普爱医院)肿瘤科
基金项目:湖北省科技攻关基金资助项目(2006AA301C28); 武汉市卫生局重点基金资助项目(武卫[2007]43号)
摘    要:
目的 观察奥沙利铂(L-OHP)对人肝癌HepG2细胞生长、凋亡、黏附及侵袭行为的影响。方法 分别采用MTT法及AnnexinV / PI 双染色流式细胞术检测不同浓度L-OHP对肝癌HepG2细胞生长及凋亡的影响;分别以MTT法及Transwell实验检测L-OHP对HepG2细胞黏附、迁移及侵袭力的影响。结果 在(10.0~40.0)mg/L浓度的L-OHP作用下,HepG2细胞增殖明显降低,抑制作用呈浓度和时间依赖性(P<0.01);5.0 mg/L以下浓度无明显的细胞毒作用;(2.5~10.0)mg/L的L OHP可使凋亡细胞明显增多(P<0.05);无毒剂量(2.5 mg/L)的L-OHP作用时,HepG2细胞的黏附力明显下降(P<0.05),30、60、90 和120 min的黏附抑制率分别为29.2%、27.3%、26.6% 和24.8%;HepG2细胞的迁移及侵袭细胞数明显减少(P<0.01),迁移、侵袭抑制率分别为53.68% 和54.38%。结论 L-OHP既可通过抑制肝癌细胞增殖、诱导凋亡,又可通过抑制肝癌细胞黏附、迁移、侵袭能力发挥抗转移的作用。

关 键 词:肝癌  奥沙利铂  增殖  黏附  侵袭  
收稿时间:2010-01-18;

Effects of Qxaliplatin Inhibition of Tumor Growth, Invasion and Metastasis Properties of Human Hepatocarcinoma Cells in vitro
ZHOU Yong,FENG Jue-ping,WANG Ya-ping,XIE Tao,FANG Jing,XIAO Fei. Effects of Qxaliplatin Inhibition of Tumor Growth, Invasion and Metastasis Properties of Human Hepatocarcinoma Cells in vitro[J]. Cancer Research on Prevention and Treatment, 2011, 38(1): 25-27. DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.2011.01.007
Authors:ZHOU Yong  FENG Jue-ping  WANG Ya-ping  XIE Tao  FANG Jing  XIAO Fei
Affiliation:Department of Oncology, Puai Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science &Technology
Abstract:
Objective To investigate the effects of oxaliplatin on inhibiting the proliferation,apoptosis,adhesion,and invasion of human Hepatocarcinoma cells(HepG2) in vitro.Methods MTT assay and AnnexinV/PI flow cytometry were used to examine the effect of oxaliplatin on the proliferation and apoptosis of the HepG2 cells,respectively.The adhesion of the cells was measured by MTT assay.The migration and invasion ability were tested with Transwell(Boyden chamber) and matrigel,respectively.Results The proliferation of t...
Keywords:Hepatocellular carcinoma  Oxaliplatin  Proliferation  Adhesion  Invasion  
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