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| 产前诊断嵌合父源性全基因组单亲二倍体胎儿1例 | |
| 引用本文： | 姚妍怡,刘念,宋婕萍.产前诊断嵌合父源性全基因组单亲二倍体胎儿1例[J].现代妇产科进展,2021(3):239-240. |
| 作者姓名： | 姚妍怡 刘念 宋婕萍 |
| 作者单位： | 湖北省妇幼保健院优生遗传中心 |
| 基金项目： | 湖北省卫生计生科研基金资助(No:WJ2018H0155)。 |
| 摘 要： | 1病例简介孕妇,25岁,G 3P 1,因“停经22+周,超声及核磁共振检测提示胎儿双侧肾上腺混合性包块,胎盘水泡样改变”于2020年1月16日于湖北省妇幼保健院优生遗传中心就诊。孕妇停经33天检测HCG为2644mIU/ml(参考值217~7138mIU/ml),孕酮15.63ng/ml,停经45天复查HCG为41609mIU/ml(参考值3697~163563mIU/ml),孕酮21.25ng/ml,超声检查提示宫内妊娠(胚胎存活)。 |
| 关 键 词： | 单亲二倍体 胎儿超声检查 胎盘疾病 产前诊断 |
| 本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录！ | |