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地黄酪氨酸脱羧酶基因的克隆与表达分析
引用本文:王丰青,智惊宇,谢彩侠,杜家方,索艳飞,王海燕,张重义. 地黄酪氨酸脱羧酶基因的克隆与表达分析[J]. 中国中药杂志, 2016, 41(16): 2981-2986
作者姓名:王丰青  智惊宇  谢彩侠  杜家方  索艳飞  王海燕  张重义
作者单位:河南农业大学 农学院, 河南 郑州 450002,河南农业大学 农学院, 河南 郑州 450002,河南中医药大学 药学院, 河南 郑州 450046,河南农业大学 农学院, 河南 郑州 450002,河南农业大学 农学院, 河南 郑州 450002,河南农业大学 农学院, 河南 郑州 450002,河南农业大学 农学院, 河南 郑州 450002;福建农林大学 中药材GAP研究所, 福建 福州 350002
基金项目:国家自然科学基金项目(31070316);农业部公益性行业科研专项(201303111)
摘    要:酪氨酸脱羧酶TyDC是植物次生代谢的催化酶,在苯乙醇苷类成分的生物合成中发挥重要作用。根据地黄转录组数据,克隆了地黄酪氨酸脱羧酶基因RgTyDC的全长cDNA序列(GenBank登录号KU640395),并进行生物信息学分析,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测其在地黄不同组织及4种诱导子处理后毛状根中的表达量。结果表明,RgTyDC ORF为1 619 bp,编码509个氨基酸,相对分子质量为56.6 kDa,等电点pI 6.25。RgTyDC与芝麻酪氨酸脱羧酶SiTyDC和猴面花酪氨酸脱羧酶EgTyDC的同源性最高,均为88%。RgTyDC基因在叶片(尤其是衰老的叶片)中表达量较强,在块根中表达量较低。SA和MeJA处理后显著上调表达。这为进一步研究RgTyDC在地黄苯乙醇苷类成分生物合成中的分子功能奠定基础。

关 键 词:地黄  酪氨酸脱氢酶  克隆  诱导子  表达
收稿时间:2016-04-05

Cloning and expression analysis of a tyrosine decarboxylase gene from Rehmannia glutinosa
WANG Feng-qing,ZHI Jing-yu,XIE Cai-xi,DU Jia-fang,SUO Yan-fei,WANG Hai-yan and ZHANG Zhong-yi. Cloning and expression analysis of a tyrosine decarboxylase gene from Rehmannia glutinosa[J]. China Journal of Chinese Materia Medica, 2016, 41(16): 2981-2986
Authors:WANG Feng-qing  ZHI Jing-yu  XIE Cai-xi  DU Jia-fang  SUO Yan-fei  WANG Hai-yan  ZHANG Zhong-yi
Affiliation:College of Agronomy, Henan Agricultural University, Zhengzhou 450002, China,College of Agronomy, Henan Agricultural University, Zhengzhou 450002, China,School of Medicine, Henan University of Traditional Chinese Medicine, Zhengzhou 450046, China,College of Agronomy, Henan Agricultural University, Zhengzhou 450002, China,College of Agronomy, Henan Agricultural University, Zhengzhou 450002, China,College of Agronomy, Henan Agricultural University, Zhengzhou 450002, China and College of Agronomy, Henan Agricultural University, Zhengzhou 450002, China;Institute of Chinese crude Drugs Good Agricnltural Practice, Fujian Agriculture and Forestry University, Fuzhou 350002, China
Abstract:
Keywords:Rehmannia glutinosa  tyrosine decarboxylase  cloning  elicitor  expression
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
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