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| 美洛昔康的合成 | |
| 引用本文： | 温艳珍,魏文珑,高志伟. 美洛昔康的合成[J]. 中国医药工业杂志, 2005, 36(6): 321-322 |
| 作者姓名： | 温艳珍 魏文珑 高志伟 |
| 作者单位： | 太原理工大学化学与工程技术学院生物与制药工程系,山西,太原,030024 |
| 摘 要： | 糖精钠与氯乙酸乙酯缩合得到的3-氧代-1,2-苯并异噻唑啉-2-乙酸乙酯1,1-二氧化物,在乙醇钠存在下扩环重排、甲基化一锅反应得到4-羟基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸乙酯1,1-二氧化物,再与2-氨基-5-甲基噻唑缩合制得非甾体抗炎药美洛昔康,总收率53%. |
| 关 键 词： | 美洛昔康 非甾体抗炎药 合成 |
| 文章编号： | 1001-8255(2005)06-0321-02 |
Synthesis of Meloxicam |
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| Wen Yan-zhen,WEI Wen-long,Gao Zhi-wei. Synthesis of Meloxicam[J]. , 2005, 36(6): 321-322 | |
| Authors: | Wen Yan-zhen WEI Wen-long Gao Zhi-wei |
| Abstract: | Condensation of saccharin sodium with ethyl chloroacetate afforded ethyl 3-oxo-1,2-benzoisothiazoline- 2-acetate 1,1-dioxide which underwent ring enlargement and N-methylation in one pot. The obtained ethyl 4-hydroxy-2- methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide reacted with 2-amino-5-methylthiazole to give meloxicam in 53% overall yield. |
| Keywords: | meloxicam non-steroidal anti-inflammatory drugs synthesis |
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