摘 要: | 目的 探讨聚合酶链反应(PCR)反向膜杂交技术检测临床标本中结算分枝杆菌(TB)DNA的价值。方法 用PCR反向膜杂交技术检测522例结核及60例非结核患者临床标本中TB-DNA,同时用培养、抗酸染色涂片及常规PCR法作对照。结果 PCR反向膜杂交法阳性率为80.6%(556/690),培养为18.1%(125/690),镜检为13.9(96/690),常规PCR为59.6%(411/690),PCR反向膜杂交法与常规法比较(P<0.001),差异具显著意义。PCR反向膜杂交法阳性检出率高于常规PCR,差异具显著意义(P<0.001);该技术假阳性为零。结论 PCR反向膜杂交技术检测临床标本中TB-DNA具有快速、高度特异性和敏感性,可为结核病的临床早期诊断提供一种新的病原学诊断手段。
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