止颤定震汤辅助治疗帕金森的临床疗效及安全性分析

目的观察止颤定震汤辅助治疗帕金森的临床疗效及安全性。方法选取2017年8月-2019年7月湖南省衡阳县中医医院收治的帕金森患者69例,按照随机抽签法分为观察组35例和对照组34例。对照组给予常规西药治疗,观察组在常规西药治疗基础上给予止颤定震汤治疗。比较2组临床疗效,治疗后帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分,治疗前后帕金森睡眠量表(PDSS)、Epworth嗜睡量表(ESS)、汉密尔顿抑郁评价量表(HAMD)评分及不良反应。结果治疗18周后,观察组总有效率为97.14%,高于对照组的82.35%(χ²=4.138,P=0.042);观察组精神、情感、行为、生活能力、运动功能及并发症评分均低于对照组(P<0.01);观察组患者PDSS评分高于对照组,ESS评分低于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组治疗后HAMD评分低于对照组(P<0.01);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ²=0.380,P=0.538)。结论止颤定震汤辅助治疗帕金森临床疗效较好,可改善临床症状,同时改善患者的睡眠质量、缓解其不良情绪,且未增加不良反应,安全性较高。