| 氧化低密度脂蛋白对巨噬细胞的作用及机制 |
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| 引用本文： | 黄官梦茜,蒋米尔,黄英,李维敏,陆信武,黄新天,陆民.氧化低密度脂蛋白对巨噬细胞的作用及机制[J].中华实验外科杂志,2015,32(1). |
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| 作者姓名： | 黄官梦茜 蒋米尔 黄英 李维敏 陆信武 黄新天 陆民 |
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| 作者单位： | 1. 200011,上海交通大学医学院附属第九人民医院血管外科上海交通大学医学院血管病诊治中心
2. 美国梅奥医学中心血管及腔内血管外科 |
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| 摘 要： | 目的 观察氧化低密度脂蛋白(oxLDL)对巨噬细胞增殖和分泌巨噬细胞迁移抑制因子(MMIF/MIF)的作用.方法 (1)制备人单核细胞来源巨噬细胞(MDMs),25、50和75 mg/L浓度oxLDL培养12、24、48 h后,细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞增殖,酶联免疫吸附法测定上清MIF浓度;不含oxLDL培养为正常对照(NC)组.(2)制备含稳转核因子-κB (NF-κB)-LUC质粒的MDMs,同法培养,荧光素酶底物(Luciferase)检测细胞NF-κB通路活性.(3)含NF-κB-LUC质粒的MDMs中加入终质量浓度为0、10 μmol/L的NF-κB通路抑制剂BAY 11-7082,同法培养并检测上清MIF浓度.结果 (1)与NC组比较,25、50、75 mg/L oxLDL组12 h时MDMs增殖显著升高,48 h时分别达到17.7％、27.8％和41.2％ (P ＜0.01);其上清液MIF也在12h起升高,48 h时分别是NC组的1.49、1.67和2.09倍(P＜0.01).(2)与NC组比较,oxLDL各组在12h即可检测到NF-κB通路明显激活,24h时MDMs内NF-κB通路活性分别增加38.1％、60.3％和61.1％ (P＜0.01).(3)加入BAY11-7082后,各组上清液MIF浓度在12 h即出现明显下降,48 h时分别下降58.6％、69.3％、69.7％和73.5％ (P＜0.01).结论 25 ～ 75 mg/L浓度的oxLDL可促进MDMs增殖和MIF的分泌,其作用随oxLDL作用时间的延长和浓度的增高而增强.oxLDL可能通过诱导激活NF-κB信号通路促进MDMs合成分泌MIF.
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| 关 键 词： | 氧化低密度脂蛋白 巨噬细胞 增殖 巨噬细胞迁移抑制因子 核因子-κB通路 |
Experimental study of the effect of oxidized low density lipoprotein on macrophages |
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| Huang Guan-mengqian,Jiang Mier,Huang Ying,Li Weimin,Lu Xinwu,Huang Xintian,Lu Min.Experimental study of the effect of oxidized low density lipoprotein on macrophages[J].Chinese Journal of Experimental Surgery,2015,32(1). |
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| Authors: | Huang Guan-mengqian Jiang Mier Huang Ying Li Weimin Lu Xinwu Huang Xintian Lu Min |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Oxidized low density lipoprotein Macrophage Proliferation Macrophage migration inhibitory factor Nuclear factor-κB pathway |
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