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| 1例肝豆状核变性所致精神障碍患者的护理 | |
| 作者姓名： | 陆惠 朱学勤 |
| 作者单位： | 陆惠 (200032,上海市精神卫生中心)； 朱学勤 (200032,上海市精神卫生中心)； |
| 摘 要： | 肝豆状核变性又称Wilson病,为常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所致家族性疾病.起病大多在青少年期[1],病变主要累及肝脏和以豆状核等基底节为主的中枢神经系统[2].临床主要表现以肢体震颤、肌强直、构音不清、精神障碍、肝硬化为特征[3].本病所致精神障碍症状复杂多样,易误诊,病情发展缓慢,目前尚无特效药物治疗.我院2005年曾收治1例肝豆状核变性所致精神障碍的患者,经精心治疗和护理,病情稳定出院,现将护理体会报道如下: |
| 关 键 词： | 精神障碍 肝豆状核变性 护理 |
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