pcDNA3．0／PNP-CD和pcDNA3．0／PNP表达载体的克隆和表达

目的：构建新型PNP，Mep-dR自杀基因系统的融合和单基因表达载体。方法：利用DNA重组技术制备融合自杀基因PNP-CD．将其和PNP单基因分别插入真核表达载体pcDNA 3．0中，构建融合与单自杀基因表送载体pcDNA 3.0 PNP-CD和pcDNA 3．0 PNP;酶切、PCR及测序鉴定两重组体结果：成功构建了两个新型自杀基因载体并实现在HepG2肝癌细胞株中的表达。结论：两个新型自杀基因表达载体．尤其是I’Nt。CI)融合自杀基因载体．是肿瘤基因治疗中广谱、高效的治疗载体。