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| HLA新等位基因DRB103:80的鉴定及其序列分析 | |
| 作者姓名： | 聂向氏 张毅 庄云龙 宋永红 乔文本 刘艳 朱传福 |
| 作者单位： | 山东省血液中心中国造血干细胞捐献者资料库山东省分型实验室,山东济南250014 |
| 基金项目： | 山东省自然科学基金面上项目（编号ZR2012CM031） |
| 摘 要： | 本研究旨在分析鉴定中国人群HLA—DR位点1个新等位基因。应用LuminexPCR—SSO流式分型技术发现1例罕见等位基因组合样本，应用PCR-测序分型（sequence—basedtyping，SBT）及单等位基因特异性测序分型技术进行鉴定分析。结果表明，该样本DR位点1个等位基因序列与同源性最高的DRB1＊03：06等位基因相比，其第2外显子第239位核苷酸碱基由C→G，结果导致相应51位密码子编码的苏氨酸变为精氨酸。结论：确定了该样本含有1个HLA-DRB1新等位基因。该等位基因被WHOHLA因子命名委员会正式命名为DRB1＊03：80． |
| 关 键 词： | 人类白细胞抗原 HIA新等位基因 DRB1＊03 80等位基因 |
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