UPLC测定参麦注射液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量

目的：采用超高效液相色谱法分离测定参麦注射液中人参皂苷Rg₁、人参皂苷Re、人参皂苷Rb₁的含量。方法：采用ACQUITY UPLC HSS T3 （2.1 mm×50 mm，1.8 μm）色谱柱，流动相乙腈（A）-0.05%磷酸（B），梯度洗脱（0~5 min，19%A；5~12 min，19%~28%A；12~18 min，28%~40%A），流速0.3 mL·min^-1，检测波长203 nm，柱温25 ℃。结果：人参皂苷Rg₁、人参皂苷Re和人参皂苷Rb₁分别在0.020 96~0.209 6，0.017 64~0.176 4，0.023 88~0.238 8 g·L^-1与相应峰面积呈良好线性关系，平均加样回收率（n=6）分别为100.12%，100.08%，99.51%，RSD分别为1.60%，2.03%，1.15%。结论：与HPLC相比，UPLC在不影响分离效果的情况下可显著提高参麦注射液中人参皂苷Rg₁、人参皂苷Re、人参皂苷Rb₁的分析速度，改善分析效果，同时可减少溶剂的消耗。该方法简便、快捷、准确、重复性好，可代替HPLC法用于参麦注射液的多指标质量控制。

Content Determination of Ginsenoside Rg1, Ginsenoside Re and Ginsenoside Rb1 in Shenmai Injection by UPLC