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卵巢幼年性粒层细胞瘤伴Maffucci综合征
引用本文:袁键群,林小娜,许敬尧,祝佳,郑伟良. 卵巢幼年性粒层细胞瘤伴Maffucci综合征[J]. 临床与实验病理学杂志, 2003, 19(4): 364-367
作者姓名:袁键群  林小娜  许敬尧  祝佳  郑伟良
作者单位:浙江大学医学院附属邵逸夫医院病理科,杭州,310016;浙江大学医学院附属邵逸夫医院妇产科,杭州,310016;浙江大学医学院附属邵逸夫医院放射科,杭州,310016
摘    要:目的 探讨幼年性粒层细胞瘤和Maffucci综合征的临床病理特征及两者伴发的原因。方法 对1例伴Maffucci综合征的幼年性粒层细胞瘤进行HE、组织化学及免疫组织化学染色观察,并复习文献。结果 幼年性粒层细胞瘤多发生于20岁以下患者,儿童患者常表现为青春期前假性性早熟,生育期妇女常表现为月经紊乱。组织学上具特征性滤泡结构,丰富的嗜酸性或空泡化胞质,无核沟及Call—Exner小体,核分裂象多见。Inhibin免疫组化染色有助于诊断和鉴别诊断。Maffucci综合征为先天性软骨发育异常,易合并恶性肿瘤。14例卵巢幼年性粒层细胞瘤伴Maffucci综合征或Ollier病中卵巢肿瘤和骨病变有同侧分布倾向。结论 幼年性粒层细胞瘤合并Maffucci综合征可能为系统性中胚叶发育异常所致。

关 键 词:卵巢肿瘤  粒层细胞瘤  Maffucci综合征  内生软骨瘤病
文章编号:1001-7399(2003)04-0364-04
修稿时间:2003-01-30

Ovarian juvenile granulosa cell tumor associated with Maffucci''s syndrome
Yuan Jianqun,Lin Xiaona,Xu Jingyao,Zhu Jia,Zheng Weiliang. Ovarian juvenile granulosa cell tumor associated with Maffucci''s syndrome[J]. Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology, 2003, 19(4): 364-367
Authors:Yuan Jianqun  Lin Xiaona  Xu Jingyao  Zhu Jia  Zheng Weiliang
Abstract:
Keywords:ovarian neoplasms  granulosa cell tumors  Maffucci's syndrome  enchondromatosis
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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