注射用新藤黄酸包合物在大鼠体内药物代谢动力学研究 |
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引用本文: | 胡海霞,王效山.注射用新藤黄酸包合物在大鼠体内药物代谢动力学研究[J].中成药,2014(3):503-506. |
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作者姓名: | 胡海霞 王效山 |
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作者单位: | ;1.安徽中医药大学药学院 |
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摘 要: | 目的考察大鼠注射新藤黄酸包合物后的药动学行为。方法两组大鼠分别单次注射新藤黄酸包合物(受试样品)及新藤黄酸(参比样品),HPLC法测定不同时间的血药浓度,采用3p97药动学软件拟合药动学参数。结果受试样品中新藤黄酸的C0,T1/2,AUC0-80分别为(1 502.2±283.8)mg/L、(1.76±0.84)min、(3 815.2±1 468.2)(mg/L·min);参比样品中新藤黄酸的C0,T1/2,AUC0-80分别为(346.6±64.7)mg/L、(2.32±1.16)min、(1 160.1±380.2)(mg/L·min)。结论注射新藤黄酸后大鼠血浆药时曲线符合一室模型。建立的测定方法适用于体内新藤黄酸的定量测定及药动学研究。
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关 键 词: | 药物代谢动力学 新藤黄酸包合物 高效液相色谱法 |
Pharmacokinetics of gambogenic acid inclusion complex in rats |
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Abstract: | |
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