多房性囊性肾细胞癌16例临床病理分析

目的：探讨多房性囊性肾透明细胞癌（muhilocular cystic renal cell carcinoma，MCRCC）的临床病理特征、组织发生、诊断与鉴别诊断、治疗及预后。方法：回顾性分析2006年1月-2011年3月间我院收治并诊断的16例囊性。肾透明细胞癌病例的临床病理特点，并结合相关文献进行复习。结果：男性14例，女性2例，发生于左右肾各8例。临床无明显症状，大部分为体检发现肾脏占位性病变而入院，部分有腰酸腰部胀痛表现。术后病理诊断为囊性肾细胞癌。结论：囊性肾透明细胞癌临床上单靠影像学不易被确诊，确诊需依赖术中快速冰冻病理、常规石蜡病理和免疫表型结果。需与透明细胞癌囊性变，单纯性肾囊肿，先天性多囊肾，多房囊肿性肾瘤，肾混合性上皮间质瘤相鉴别。