| γ计数仪测定99mTc-3PRGD2在肺癌肿瘤模型小鼠中的组织分布 |
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| 引用本文： | 牛立云,李俭,贾兵,孟志云,刘桃云,顾若兰,朱晓霞,甘慧,吴卓娜,马百平,窦桂芳.γ计数仪测定99mTc-3PRGD2在肺癌肿瘤模型小鼠中的组织分布[J].国际药学研究杂志,2017,44(8). |
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| 作者姓名： | 牛立云 李俭 贾兵 孟志云 刘桃云 顾若兰 朱晓霞 甘慧 吴卓娜 马百平 窦桂芳 |
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| 作者单位： | 1. 300193 天津,天津中医药大学;100850 北京,军事医学科学院野战输血研究所;2. 军事医学科学院野战输血研究所, 北京,100850;3. 北京大学医学同位素研究中心, 北京,100191;4. 军事医学科学院放射与辐射医学研究所, 北京,100850 |
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| 摘 要： | 目的 建立一种由γ计数仪测定放射性肿瘤显像剂锝99mTc]标记的联肼尼克酰胺-3聚乙二醇-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸环肽二聚体(99mTc-3PRGD2)的方法,并研究肺癌肿瘤模型小鼠注射该显像剂后体内组织分布特点.方法 设置4个正常分布组和1个冷肽封闭组(对照组),均经由尾静脉注射该显像剂(8μg/kg)于肺癌肿瘤模型小鼠,正常分布组分别于0.5、1、2和4 h取其组织,对照组在注射放射性药物前0.5 h,腹腔注射0.2 ml 3PRGD2生理盐水溶液(浓度2.5 mg/ml),并于2 h取其组织,肿瘤及其他组织使用γ计数仪检测其放射强度.结果 模型小鼠的肿瘤中放射性药物含量很高,脑组织药物透过量极少;肾和膀胱放射性都很高,提示该药物可能主要经肾排泄;对照组小鼠除肾和膀胱外,其他组织的放射性均很低.结论 该显像剂具有肿瘤靶向性;冷肽可竞争性地抑制99mTc-3PRGD2与整合素αvβ3受体结合.
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| 关 键 词： | 99mTc-3PRGD2 生物分布 肿瘤靶向 肺癌 |
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